МОЛИМ ЗА ПОМОЩ ОТНОВО! АКО НЕ МОЖЕТЕ ДА ПОМОГНЕТЕ ФИНАНСОВО, МОЛЯ ПОНЕ СПОДЕЛЕТЕ, ЗА ДА ДОСТИГНЕ ДО ПО-ГОЛЯМ КРЪГ ОТ ХОРА. ЗА ТЕЗИ, КОИТО НЕ ЗНАЯТ, БОЛЕСТТА ОТ КОЛАЖА СЕ НАРИЧА БУЛОЗНА ЕПИДЕРМОЛИЗА (ЕБ). ПРИ НЕЯ СЕ ОБРАЗУВАТ МЕХУРИ ВЪРХУ КОЖАТА И ЛИГАВИЦИТЕ, ВЪЗНИКВАЩИ ПРИ НАЙ-МАЛКИЯ НАТИСК ИЛИ ТРИЕНЕ. ПРИ ПО-ТЕЖКИТЕ ФОРМИ, БОЛЕСТТА ИЗИСКВА ДЕНОНОЩНО ТРЕТИРАНЕ НА РАНИТЕ, А БОЛКАТА Е ПОСТОЯННА И НЕПОНОСИМА. ИМА НАД 60% ВЕРОЯТНОСТ ДА СЕ РАЗВИЕ ПЛОСКОКЛЕТЪЧЕН КАНЦЕНОМ СЛЕД 20-ГОДИШНА ВЪЗРАСТ (ТОВА Е МНОГО АГРЕСИВЕН И ЛЕТАЛЕН ТИП РАК, ПРИ КОЙТО ТЕЗИ РАНИ СА ПЕРФЕКТНА СРЕДА ЗА РАЗВИВАНЕТО МУ). ЛЕК ЗА БОЛЕСТТА ВСЕ ОЩЕ НЕ Е ИЗМИСЛЕН, НО МОЖЕМ ПОНЕ ДА ПОДОБРЯВАМЕ СЪСТОЯНИЕТО НА БОЛНИТЕ ОТ "ЕБ" В БЪЛГАРИЯ, КОИТО СА ОКОЛО 100 И РАСТЯТ.. ВСЕКИ ДЕН ПАЦИЕНТИТЕ ИМАТ НУЖДА ОТ СКЪПОСТРУВАЩИ МЕДИКАМЕНТИ И КОЗМЕТИКА, КАКТО И МЕДИЦИНСКА ХРАНА, КОЯТО ТЪПАТА НИ ДЪРЖАВА НЕ ПОДСИГУРЯВА, А ВСЕКИ МЕСЕЦ СА НУЖНИ ХИЛЯДИ ЛЕВОВЕ ЗА НАБАВЯНЕТО ИМ.. НЯКОИ ОТ БОЛНИТЕ ДЕЦА ДОРИ НЯМА ДА ПОЛУЧАТ ПОДАРЪЦИ ЗА ПРЕДСТОЯЩИЯТ ДЕН НА ДЕТЕТО, ЗАЩОТО РОДИТЕЛИТЕ ИМ РАБОТЯТ ГЛАВНО, ЗА ДА ПОДДЪРЖАТ СЪСТОЯНИЕТО ИМ СТАБИЛИЗИРАНО.. ПОВЕЧЕ ИНФОРМАЦИЯ МОЖЕТЕ ДА НАМЕРИТЕ НА САЙТА НА ДЕБРА БЪЛГАРИЯ, КОЯТО Е ПАЦИЕНТСКАТА ОРГАНИЗАЦИЯ, ЗАЩИТАВАЩА ИНТЕРЕСИТЕ И ПРАВАТА НА ХОРАТА, БОЛНИ ОТ БУЛОЗНА ЕПИДЕРМОЛИЗА В БЪЛГАРИЯ.
http://www.debrabg.org
FACEBOOK: DEBRA Bulgaria
ТИТУЛЯР: ДЕБРА БЪЛГАРИЯ
IBAN: BG91UBBS80021013693240
SWIFT/BIC: UBBSBGSF
ОБЕДИНЕНА БЪЛГАРСКА БАНКА
PAYPAL: contact@debrabg.org
IBAN: BG91UBBS80021013693240
SWIFT/BIC: UBBSBGSF
ОБЕДИНЕНА БЪЛГАРСКА БАНКА
PAYPAL: contact@debrabg.org
|
Български-
***Запазваме
правото на лицето публикувал Молитва и Обява в оригинален текст, вижте от
горе текста***
|
|
English-
PLEASE FOR
HELP AGAIN! IF YOU CAN NOT HELP FINANCIAL PLEASE SHARE AT LEAST TO reach a
larger audience. FOR THOSE WHO DO NOT KNOW OF DISEASE IS CALLED collage
epidermolysis bullosa (EB). Her blisters on the skin and mucous membranes,
occurring in at less pressure or friction. In more severe forms, diseases
requires DENONOSTNO wound, and the pain is constant and unbearable. There are
more than 60% likely to develop squamous KANTSENOM AFTER 20 YEARS OF AGE
(it's very aggressive and fatal type of cancer in which these wounds are the
perfect environment for the development MU). Cure for the disease is still
not invented, but we at least improve the condition of patients with
"EB" IN BULGARIA that are about 100 and growing .. EVERY DAY patients
need expensive medicines and cosmetics, as well as medical food that dumb OUR
COUNTRY IS NOT ensures And EVERY MONTH IS REQUIRED thousands of dollars for
making it available .. SOME OF SICK CHILDREN will not even get gifts for the
upcoming Children's Day because their parents work heads to keep their
condition stabilizes .. MORE INFORMATION YOU CAN FIND THE SITE OF DEBRA
BULGARIA, WHICH IS patient organizations defending the interests and rights
for people suffering from epidermolysis bullosa IN BULGARIA.
http://www.debrabg.org
FACEBOOK:
DEBRA Bulgaria
HOLDER:
DEBRA BULGARIA
IBAN:
BG91UBBS80021013693240
SWIFT /
BIC: UBBSBGSF
UNITED
BULGARIAN BANK
PAYPAL:
contact@debrabg.org
|
|
Русский-
ПОЖАЛУЙСТА,
ЗА ПОМОЩЬЮ СНОВА! ЕСЛИ ВЫ НЕ МОЖЕТЕ ПОМОЧЬ ФИНАНСОВЫЙ Пожалуйста, разделите
по крайней мере, достичь более широкой аудитории. ДЛЯ ТЕХ, КТО НЕ ИЗВЕСТНО
болезнь называется коллаж буллезный эпидермолиз (EB). Ее волдыри на коже и
слизистых оболочек, происходящих в при меньших давления или трения. В более
тяжелых формах, заболевания требует DENONOSTNO рану, а боль постоянна и
невыносимой. Есть более чем 60% вероятность развития плоскоклеточного
KANTSENOM после 20 лет (это очень агрессивный и фатальным тип рака, в котором
эти раны являются идеальной средой для развития MU). Лекарство от болезни до
сих пор не изобрели, но мы по крайней мере, улучшить состояние больных с
"EB" в Болгарии, которые являются около 100 и растет .. КАЖДЫЕ
пациентов амбулаторной нужны дорогие лекарства и косметику, а также лечебное
питание, что немой наша страна не гарантирует И ЕЖЕМЕСЯЧНО ТРЕБУЕТСЯ тысячи
долларов за то, что .. в НЕКОТОРЫХ больных детей даже не будут получать
подарки на День Предстоящий детей, потому что их родители работают головы,
чтобы держать их состояние стабилизируется .. больше информации вы можете
НАЙТИ САЙТ Дебра БОЛГАРИИ, КОТОРАЯ организации пациентов, защищающих интересы
и права для людей, страдающих от буллезный эпидермолиз в БОЛГАРИИ.
http://www.debrabg.org
FACEBOOK:
DEBRA Болгария
ВЛАДЕЛЕЦ:
DEBRA БОЛГАРИЯ
IBAN:
BG91UBBS80021013693240
SWIFT /
BIC: UBBSBGSF
Объединенным
Болгарским БАНК
PAYPAL:
contact@debrabg.org
|
|
Italianо –
SI PREGA
DI AIUTO DI NUOVO! SE NON POTETE AIUTARE FINANZIARIE Si condividere almeno
per raggiungere un pubblico più vasto. PER CHI NON sa di malattia si chiama
collage epidermolisi bollosa (EB). Le sue vesciche sulla pelle e sulle
mucose, si verificano in meno pressione o frizione. Nelle forme più gravi,
malattie richiede DENONOSTNO ferita, e il dolore è costante e insopportabile.
Ci sono più di 60% di probabilità di sviluppare KANTSENOM squamose DOPO 20
anni di età (è molto aggressiva e il tipo mortale di cancro in cui queste
ferite sono l'ambiente ideale per lo sviluppo MU). Cura per la malattia non è
ancora inventata, ma almeno a migliorare la condizione dei pazienti affetti
da "EB" IN BULGARIA che sono circa 100 e in crescita .. OGNI GIORNO
pazienti hanno bisogno di medicinali e cosmetici costosi, così come il cibo
medica che muti nostro paese non è assicura e ogni mese è NECESSARIA migliaia
di dollari per metterla a disposizione .. ALCUNI dei bambini malati non sarà
nemmeno ottenere regali per il giorno delle prossime bambini perché i loro
genitori lavorano testa per mantenere la loro condizione si stabilizza ..
maggiori informazioni potete TROVA iL SITO dI DEBRA Bulgaria, che sono le
organizzazioni di pazienti che difendono gli interessi ei diritti per le
persone che soffrono di epidermolisi bollosa in Bulgaria.
http://www.debrabg.org
FACEBOOK:
DEBRA Bulgaria
PORTA:
DEBRA BULGARIA
IBAN:
BG91UBBS80021013693240
SWIFT /
BIC: UBBSBGSF
United
Bank BULGARO
PAYPAL:
contact@debrabg.org
|
|
Español-
POR FAVOR
PARA LA AYUDA DE NUEVO! SI NO PUEDE AYUDAR financieros por favor compartir al
menos para llegar a un público más amplio. PARA LOS QUE NO SABE DE enfermedad
se llama Collage Epidermolisis bullosa (EB). Sus ampollas en la piel y las
mucosas, que se producen en al menos presión o fricción. En las formas más
graves, enfermedades requiere herida DENONOSTNO, y el dolor es constante e
insoportable. Hay más de 60% de probabilidades de desarrollar KANTSENOM
escamosas después de 20 años de edad (que es muy agresivo y tipo mortal de
cáncer en los que estas heridas son el entorno perfecto para el desarrollo
MU). Cura para la enfermedad todavía no se inventó, pero al menos a mejorar
la condición de los pacientes con "EB" en Bulgaria que son
alrededor de 100 y creciendo .. CADA DÍA pacientes necesitan medicamentos y
cosméticos caros, así como alimento médico que muda nuestro país no es
garantiza y cada mes sE REQUIERE miles de dólares para su puesta a
disposición .. ALGUNOS de los niños enfermos ni siquiera va a conseguir los
regalos para el Día de las próximas infantil porque sus padres trabajan
cabezas para mantener su condición se estabilice .. más información puede
localizar el sitio del DEBRA Bulgaria, que son las organizaciones que
defienden los intereses del paciente y de derechos para las personas que
sufren de epidermólisis ampollosa en Bulgaria.
http://www.debrabg.org
FACEBOOK:
DEBRA Bulgaria
TITULAR:
DEBRA BULGARIA
IBAN:
BG91UBBS80021013693240
SWIFT /
BIC: UBBSBGSF
BANCO DE
ESTADOS BÚLGARA
PAYPAL:
contact@debrabg.org
|
|
Filipino / Philippine-
PLEASE HELP
PARA MULI! KUNG HINDI KA MAAARING MAKATULONG FINANCIAL MANGYARING ibahagi ng
hindi bababa SA maabot ang isang mas malaking madla. PARA SA MGA HINDI ALAM
NG SAKIT AY TINAWAG collage epidermolysis bullosa (EB). Her blisters sa balat
at mauhog membranes, na nagaganap sa sa mas mababa presyon o alitan. Sa higit
pang mga malubhang anyo, sakit ay nangangailangan DENONOSTNO sugat, at ang
sakit ay patuloy at hindi mabata. Mayroong higit sa 60% malamang na bumuo ng
squamous KANTSENOM PAGKATAPOS 20 TAON NG EDAD (ito ay napaka-agresibo at
nakamamatay uri ng kanser kung saan ang mga sugat ay ang perpektong
kapaligiran para sa pagpapaunlad MU). Lunas sa sakit ay hindi pa rin imbento,
ngunit kami ay hindi bababa mapabuti ang kalagayan ng mga pasyente na may
"EB" IN BULGARIA na tungkol sa 100 at lumalaki .. EVERY DAY
pasyente kailangan ng mamahaling gamot at mga pampaganda, pati na rin ang mga
medikal na pagkain na pipi ATING COUNTRY aY hINDI Tinitiyak At EVERY MONTH aY
KAILANGAN libu-libong mga dolyar para sa paggawa ng ito magagamit .. ILAN sA
SICK CHILDREN ay hindi kahit na makakuha ng mga regalo para sa mga paparating
bata Day dahil ang kanilang mga magulang sa trabaho ulo upang panatilihin ang
kanilang kalagayan stabilizes .. sA KARAGDAGANG IMPORMASYON CAN YOU HANAPIN
aNG SITE nG DEBRA BULGARIA, NA AY pasyente organisasyon pagtatanggol sa mga
interes at mga karapatan para sa mga taong paghihirap mula epidermolysis
bullosa IN BULGARIA.
http://www.debrabg.org
FACEBOOK:
DEBRA Bulgaria
HOLDER:
DEBRA BULGARIA
IBAN: BG91UBBS80021013693240
SWIFT /
BIC: UBBSBGSF
UNITED
BULGARIAN BANK
PAYPAL:
contact@debrabg.org
|
|
한국의 /Korean/-
제발 도움을 다시! 당신이 재무 공유하시기 바랍니다 도움을받을 수없는 경우에는 적어도 큰 잠재 고객에게 다가 갈 수 있습니다. 질병의 모르는 사람들이 콜라주 표피 박리증 (EB)이라고합니다. 피부와 점막에 그녀의 물집은 적은 압력이나 마찰로에서 발생. 보다 심각한 형태의 질병은 DENONOSTNO 권취 필요하며, 통증은 일정하고 견딜. 20 세 후에 편평 KANTSENOM을 개발 가능성이 60 % 이상이있다 (매우 공격적 암의 치명적인 유형은 이러한 상처는 개발 MU을위한 완벽한 환경입니다). 질병에 대한 치료는 아직 발명되지 않습니다,하지만 우리는 적어도 .. EVERY
DAY 환자 비싼 의약품 및 화장품뿐만 아니라 의료 음식을 필요로하는 바보 약 100 성장이다 불가리아 IN
"EB"환자의 상태를 개선 .. 당신이 할 수있는 추가 정보를 우리의 국가가 보장되지 않고, 매달 부모가 자신의 상태가 안정 유지하기 위해 머리를 작동하기 때문에 아픈 어린이의 일부는 다가오는 어린이 날을위한 선물을받지 않습니다 .. 그것을 사용할 수 있도록 위해 수천 달러를 필요 불가리아 표피 박리증을 앓고있는 사람들의 이익과 권리를 방어 환자 단체입니다 DEBRA 불가리아의 사이트를 찾을 수 있습니다.
http://www.debrabg.org
페이스 북 : DEBRA 불가리아
HOLDER :
DEBRA 불가리아
IBAN :
BG91UBBS80021013693240
SWIFT /
BIC : UBBSBGSF
UNITED 불가리아 BANK
PAYPAL :
contact@debrabg.org
|
|
Français-
S'IL VOUS
PLAÎT AIDE DE NOUVEAU! SI VOUS NE POUVEZ PAS AIDER FINANCIÈRE S'IL VOUS PLAÎT
partager au moins pour atteindre un public plus large. POUR CEUX QUI NE
CONNAISSENT PAS DE maladie est appelée collage épidermolyse bulleuse (EB).
Ses cloques sur la peau et les muqueuses, survenant chez au moins de pression
ou de frottement. Dans les formes les plus graves, les maladies nécessite
DENONOSTNO blessure, et la douleur est constante et insupportable. Il y a
plus de 60% de chances de développer KANTSENOM épidermoïde APRÈS 20 ANS (il
est très agressif et le type de cancer fatal où ces blessures sont
l'environnement idéal pour le développement MU). Cure pour la maladie est
toujours pas inventé, mais nous avons au moins à améliorer l'état des
patients atteints de «EB» EN BULGARIE qui sont environ 100 et de plus en plus
.. TOUS les patients JOUR ont besoin des médicaments coûteux et cosmétiques,
ainsi que la nourriture médicale muet NOTRE PAYS EST pAS assure Et CHAQUE
MOIS EST REQUISE milliers de dollars pour le rendre disponible .. CERTAINS
dES ENFANTS MALADES ne sera pas même obtenir des cadeaux pour la fête des
prochains enfants parce que leurs parents travaillent têtes pour garder leur
état se stabilise .. PLUS d'INFORMATIONS VOUS POUVEZ TROUVER lE SITE dE DEBRA
BULGARIE, QUI EST organisations de patients qui défendent les intérêts et les
droits des personnes souffrant de l'épidermolyse bulleuse EN BULGARIE.
http://www.debrabg.org
FACEBOOK:
DEBRA Bulgarie
TITULAIRE:
DEBRA BULGARIE
IBAN:
BG91UBBS80021013693240
SWIFT /
BIC: UBBSBGSF
BANQUE
BULGARE UNIES
PAYPAL:
contact@debrabg.org
|
|
Deutsch-
BITTE UM
HILFE AGAIN! WENN SIE NICHT FINANZIELLE HELFEN SIE BITTE TEILEN mindestens
ein größeres Publikum erreichen. FÜR ALLE, DIE NICHT VON KRANKHEIT KNOW NENNT
Collage Epidermolysis bullosa (EB). Sie Blasen auf der Haut und den
Schleimhäuten, auftritt bei weniger Druck oder Reibung in. In schwereren
Formen erfordert Krankheiten DENONOSTNO Wunde, und der Schmerz ist konstant
und unerträglich. Es gibt mehr als 60% wahrscheinlich Plattenepithelkarzinom
KANTSENOM NACH 20 JAHREN zu entwickeln (es ist sehr aggressiv und tödlich Art
von Krebs, in denen diese Wunden sind die perfekte Umgebung für die
Entwicklung MU). Heilung für die Krankheit ist noch nicht erfunden, aber wir
zumindest verbessern den Zustand von Patienten mit "EB" IN
BULGARIEN, das sind etwa 100 und wächst .. JEDEN TAG Patienten müssen teure
Medikamente und Kosmetika, sowie medizinische Nahrung, die stumm Unser Land
ist gewährleistet nicht, und jeden Monat tausende von Dollar für die Aufnahme
seiner Verfügung zu stellen .. EINIGE kranker Kinder werden nicht einmal
Geschenke für den kommenden Tag der Kinder bekommen, weil ihre Eltern Köpfe
arbeiten um ihren Zustand zu halten stabilisiert .. weitere Informationen
können sie FINDEN SIE dIE WEBSITE dER DEBRA Bulgarien, die die Interessen und
Rechte für die Menschen zu verteidigen leiden unter Epidermolysis bullosa IN BULGARIEN
Patientenorganisationen.
http://www.debrabg.org
FACEBOOK:
DEBRA Bulgarien
HOLDER:
DEBRA BULGARIEN
IBAN:
BG91UBBS80021013693240
SWIFT /
BIC: UBBSBGSF
UNITED
Bulgarian Bank
PAYPAL:
contact@debrabg.org
|
|
中国 /Chinese/ -
请FOR HELP了！如果你不能帮助财务欢迎交流至少要达到更多的观众。对于那些未病先知道被称为拼贴大疱性表皮松解（EB）。她的皮肤和粘膜水泡，在较小的压力或摩擦发生英寸在更严重的形式，疾病需要DENONOSTNO伤口，疼痛是恒定的，难以忍受。有可能发展为鳞状KANTSENOM岁以后的20年超过60％（这是非常积极的和致命的癌症类型中，这些伤口是发展MU完美的环境）。治愈疾病仍然没有发明的，但我们至少提高了约100和生长..每一天患者需要昂贵的药品和化妆品，以及医疗食物，哑患者“EB”在保加利亚条件我们的国家是不是可以确保而且每个月需要数千美元的使其可用。有些病儿甚至不会得到的礼物，为即将到来的儿童节，因为他们的父母工作的头，以保持自己的病情稳定..更多信息，您可以FIND DEBRA保加利亚，这是卫冕的人从大疱性表皮松解患保加利亚利益和权利患者组织的部位。
http://www.debrabg.org
FACEBOOK：DEBRA保加利亚
持有人：DEBRA保加利亚
IBAN：BG91UBBS80021013693240
SWIFT /
BIC：UBBSBGSF
UNITED保加利亚语BANK
PAYPAL：contact@debrabg.org
|
